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Jacinta Serpa

Docente Professor Auxiliar
Investigador Principal

Jacinta Serpa é licenciada em Biologia pela Universidade dos Açores (1997) e doutorada em Biologia Humana, com especialização em glicobiologia e cancro gástrico, pela Universidade do Porto (2005). Com mais de 20 anos de experiência em biologia do cancro, é membro do corpo docente da NOVA Medical School desde 2008 e investigadora sénior no Instituto Português de Oncologia (IPOLFG) desde 2006.

A sua investigação centra-se no metabolismo do cancro, especificamente na reprogramação metabólica que suporta a sobrevivência das células cancerígenas em microambientes específicos e influencia a resposta terapêutica. Desde 2015, lidera o Laboratório de Metabolismo do Cancro e Microambiente da Faculdade da NOVA Medical School e do IPOLFG.

O seu trabalho centra-se na identificação de biomarcadores metabólicos ligados à quimiorresistência e ao prognóstico, e na descoberta de alvos terapêuticos com base nas vulnerabilidades metabólicas dos tumores, com a metabolómica a desempenhar um papel crucial. Jacinta Serpa tem como objetivo compreender o cancro no seu contexto fisiopatológico, descobrindo processos metabólicos essenciais que impulsionam o crescimento e a resistência tumoral, contribuindo para o desenvolvimento de terapias direcionadas. Publicou 55 artigos revisados por pares (37 como autora sénior ou correspondente), com um impacto significativo refletido por um índice h de 29 e quase 2900 citações.

Recentemente, registou uma patente nacional e PCT para uma nova terapia direcionada à dependência de glutamina no glioblastoma, superando desafios de tratamentos anteriores, como a penetração da barreira hematoencefálica e a toxicidade. A fase de patente internacional começa em março de 2026. Além da investigação, Jacinta Serpa está comprometida com o ensino e a liderança académica, coordenando cursos relacionados com oncologia e um programa de pós-graduação em Genética Clínica e Genómica na NOVA Medical School.

  • Mendes C, Martins F, Granja S, Gonçalves J, Barros H, Casimiro T, Aguiar-Ricardo A, Silva F, Abreu B, Cristovão M, André S, Pereira SA, Baltazar F, Cabral-Marques H, Gaspar MM, Gonçalves LG, Bonifácio VDB, Serpa J. Metabolism-targeted therapy in NSCLC - A new theranostics inhalation approach using lactate functionalized and selenium-chrysin loaded nanoparticles (SeChry@PUREG4-LA24). Biomed Pharmacother. 2025 Sep;190:118405. doi: 10.1016/j.biopha.2025.118405.
  • Martins F, Arada R, Barros H, Matos P, Ramalho J, Ceña V, Bonifácio VDB, Gonçalves LG, Serpa J. Lactate-coated polyurea-siRNA dendriplex: a gene therapy-directed and metabolism-based strategy to impair glioblastoma (GBM). Cancer Gene Ther. 2025 Jun;32(6):690-705. doi: 10.1038/s41417-025-00906-8.
  • Ferreira B, Lemos I, Mendes C, Chumbinho B, Silva F, Pereira D, Vigia E, Gonçalves LG, Figueiredo A, Cavaco D, Serpa J. Glucagon and Glucose Availability Influence Metabolic Heterogeneity and Malignancy in Pancreatic Neuroendocrine Tumour (pNET) Cells: Novel Routes for Therapeutic Targeting. Molecules. 2025 Jun 25;30(13):2736. doi: 10.3390/molecules30132736.
  • Lemos I, Freitas-Dias C, Hipólito A, Ramalho J, Carteni F, Gonçalves LG, Mazzoleni S, Serpa J. Cell-Free DNA (cfDNA) Regulates Metabolic Remodeling in the ES-2 Ovarian Carcinoma Cell Line, Influencing Cell Proliferation, Quiescence, and Chemoresistance in a Cell-of-Origin-Specific Manner. Metabolites. 2025 Apr 2;15(4):244. doi: 10.3390/metabo15040244.
  • Lemos I, Freitas-Dias C, Hipólito A, Ramalho J, Carteni F, Gonçalves LG, Mazzoleni S, Serpa J. Cell-Free DNA (cfDNA) Regulates Metabolic Remodeling, Sustaining Proliferation, Quiescence, and Migration in MDA-MB-231, a Triple-Negative Breast Carcinoma (TNBC) Cell Line. Metabolites. 2025 Mar 27;15(4):227. doi: 10.3390/metabo15040227.
  • Mendes C, Lemos I, Hipólito A, Abreu B, Freitas-Dias C, Martins F, Pires RF, Barros H, Bonifácio VDB, Gonçalves LG, Serpa J. Metabolic profiling and combined therapeutic strategies unveil the cytotoxic potential of selenium-chrysin (SeChry) in NSCLC cells. Biosci Rep. 2024 Jul 31;44(7):BSR20240752. doi: 10.1042/BSR20240752.
  • Freitas-Dias C, Gonçalves F, Martins F, Lemos I, Gonçalves LG, Serpa J. Interaction between NSCLC Cells, CD8+ T-Cells and Immune Checkpoint Inhibitors Potentiates Coagulation and Promotes Metabolic Remodeling-New Cues on CAT-VTE. Cells. 2024 Feb 7;13(4):305. doi: 10.3390/cells13040305.
  • Hipólito A, Mendes C, Martins F, Lemos I, Francisco I, Cunha F, Almodôvar T, Albuquerque C, Gonçalves LG, Bonifácio VDB, Vicente JB, Serpa J. H2S-Synthesizing Enzymes Are Putative Determinants in Lung Cancer Management toward Personalized Medicine. Antioxidants (Basel). 2023 Dec 28;13(1):51. doi: 10.3390/antiox13010051.
  • Hipólito A, Xavier R, Brito C, Tomás A, Lemos I, Cabaço LC, Silva F, Oliva A, Barral DC, Vicente JB, Gonçalves LG, Pojo M, Serpa J. BRD9 status is a major contributor for cysteine metabolic remodeling through MST and EAAT3 modulation in malignant melanoma. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2023 Dec 7;1870(2):166983. doi: 10.1016/j.bbadis.2023.166983
  • Nunes SC, Sousa J, Silva F, Silveira M, Guimarães A, Serpa J, Félix A, Gonçalves LG. Peripheral Blood Serum NMR Metabolomics Is a Powerful Tool to Discriminate Benign and Malignant Ovarian Tumors. Metabolites 2023, 13(9), 989; https://doi.org/10.3390/metabo13090989